PureMind
Комментарии пользователя
Добрый день!,
Подскажите пожалуйста, есть ли противопоказания при совместном приеме омепразола и метоклопрамида с ингибиторами протеазы?
Схема Резольста (Дарунавир-Кобицистат) и Дескови.
Поиском в интернете нашел что лекарственных взаимодействий нет, но после 20 дней совместного приема на второй неделе появились лихорадка и явления вирусного фарингита, которые прошли и значения им не придал.
А сейчас несколько дней уже беспокоит постоянный понос. До этого все нормально было, жалоб никаких.
Последний анализ 3 месяца назад - ИС 660, вн - неизвестна, какая то авария в лаборатории, но до этого была неопределяемая и ИС стабильно все это время рос.
Сейчас пока прекратил принимать омепразол
Понятно, спасибо
Добрый день!
Находил несколько статей с исследованиями, в которых говорилось, что два препарата, которые на рынке уже по более 20 лет используются, а именно циклопирокс и деферипрон, показали эффективность против ВИЧ. In-vitro - популяция лимфоцитов полностью избавлялась от ВИЧ, а in-vivo у испытуемых добровольцев очень долго не росла вирусная нагрузка. Механизм действия обоих препаратов- активизация естественного механизма защиты от вируса - саморазрушение клетки - апоптоз. Последние публикации вроде в 2013 году. Не знаете, ведутся ли в этом направлении исследования ещё?
Мне мыслится, что все ВИЧ-инфицированные будут добавлены в общий реестр, вне зависимости, давали ли они своё согласие или нет. В каждом центре есть своя база данных, теперь данные из них нужно слить в централизованное хранилище, проверять, есть или нет согласие - означает что данные придётся опять вносить в реестр вручную. Конечно же никто этого делать не будет, данные из разрозненных АС будут сливаться в централизованное хранилище автоматически, с ежедневной синхронизацией, врядли будут проверять при этом есть или нет согласие человека, там даже наверняка флага такого нет, а если и будет такой флаг, то его нужно будет проставить всем, что опять же означает ручной ввод. Информация скорее всего в хранилище будет передаваться по защищённому каналу, но вот само хранилище будет доступно многим, прежде всего, думаю, крупные компании - работодатели, страховые компании, которые предоставляют услуги ДМС, чтобы сразу "вычислять" ВИЧ -инфицированных.
Я параноик, да
Васьвась, не отвечайте в стиле "у вас там негров линчуют" или "а что там у хохлов", на западе по крайней мере нельзя пойти на савеловский рынок и купить эту самую базу, а у нас все что угодно там можно купить. У нас когда хотят защитить информацию, делают примерно как 'ЛСДУ3 ' и 'ЙФЯУ9', https://pda.pravo.ru/news/view/132963/
В Ирландии например, на учёт тоже ставят, но там даже паспорта не спрашивают, присваивают код уникальный и по этому коду человек анонимно наблюдается.
То что сделали в России с этим реестром, когда каждая полуграмотная хабалка в регистратуре поликлиники будет видеть информацию, которую она, в силу своих ограниченных вычислительных способностей просто не способна адекватно воспринять, сколько человеческих жизней будет сломано, представьте, как людям теперь жить в маленьких городах, сколько человеческих жизней сломано будет.
Россия даже тут, под громкие заявления о дестигматизации, делает все для угнетения одних из самых незащищенных и дискриминируемых людей.
Весь этот реестр и задуман был с одной целью - сбор информации о гражданах, как можно больше. С одной только целью - контролировать общество, зачем? Думаю, что не сложно догадаться, время сейчас неспокойное, сложная экономическая ситуация в стране, информация такого рода всегда будет нелишней, в случае чего, можно и шантажировать. Принесёте вы Снилс или нет- не важно, вас "уже посчитали". Естественно, что ожидать что за утечки из этой базы данных никто отвечать не будет, хотя бы потому, что база и создаётся ради того, чтобы ей пользоваться и быстро "пробить человечка" - т.е. так называемые "утечки" - это одно из назначений этой системы. Скажете паранойя у меня - а кто у нас во главе страны стоит, откуда наш президент вышел?
Был у меня опыт года два назад, один весьма небольшой начальничек из Росатома, имея только в распоряжении мой номер телефона, меньше чем за неделю вытащил такой объём информации обо мне, что волосы дыбом, там было все - паспортные данные, все места работы, данные из профайла "ВКонтакте" который я "удалил" лет 7 назад, даже были заявления, которые я в полицию когда то писал.
Повлиять на эту ситуацию к сожалению, никак нельзя. Государство крайне заинтересовано в различной компрометирующей информации о своих гражданах. В утешение могу только сказать, что разного рода чиновники-депутаты давно так живут, на каждого есть папочка.
Илья, Екатерина, добрый день!
А что думаете по этому поводу:
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0074414
Добрый день! А не могли бы вы обьяснить, почему нежелательны сауны и бани? Активируют репликации?
Спасибо за ответ.
И Российские и международные :) Вообще тут ВИЧ для людей несколько в диковинку, не так сильно распространён. Местная клиника - полупустая, из того немногочисленного народа ю, что я там видел - в основном, все сильно неблагополучные.
Я сообщаю потенциальным партнерам о своём статусе, и всегда все заканчивается одинаково, ни о каком продолжении речи не может быть. Причём такое поведение не только от здоровых людей, так же себя ведут и ВИЧ-позитивные люди. Упрекать в этом нельзя, я бы на месте этих людей себя наверное повёл так же, врядли меня убедили бы какие-либо статьи. Стигматизация в обществе очень велика.
Сейчас она принимает кучу отравы противотуберкулезной, был стресс бешеный в течении месяца!!! и при это у нее разрез заживает замечательно
А откуда у вас уверенность, что разрез зажил не вопреки противотуберкулёзной отраве, а благодаря ей?
Насколько мне известно, диагноз туберкулёз никогда не ставят по одной только рентгенологической картине. Должна быть совокупность факторов. А уж внелегочной туберкулёз - так там вообще сложно диагностировать. Это я вам со знанием дела говорю - был у меня лет пятнадцать назад Знакомый с туберкулезом яичка. Не алкаш, социальный, жена, двое детей. В легких - ничего не было. Как поставили диагноз не знаю, но долго мучился, не могли понять что с ним. Но закончилось все хорошо.
И ещё. Если эта девочка прослушает вас и не начнёт приём АРВТ, она умрет. Умрет из за вас. Потом может быть вы это поймёте, а исправить уже ничего нельзя, и вам с этим жить
При не частом его использовании у меня так же "нет" побочных действий, хотя на самом деле гормоны медленно убивают человека.
Я принимаю терапию не "не часто", а Ежедневно, в рекомендуемой дозе, и у меня за полгода нет токсического гепатита.
Выводы вы делаете неправильные, при вашем наборе болячек гормоны не убивают медленно вас, а продлевают и улучшают качество вашей жизни.
У вас есть медицинское или микробиологическое образование, чтобы чтобы делать выводы о противоречиях в существовании ВИЧ? Если нет, то предоставьте это профильным специалистам. Это я к тому, что все должны делать профессионалы, а то у нас как обычно, "страна советов". Если у вас ВИЧ, не валяйте дурака и пятнайте терапию, время работает тут против вас
Killer_doctors, а могу я спросить у вас, как, к примеру, мой случай укладывается в вашу картину мира. Заболел около года назад, появились различные неспецифический симптомы, как их принято называть на некоторых форумах - "реальных болезней". Сдал анализ на ВИЧ. Положительный. Назначили АРВТ, стал принимать. "Реальные" болезни постепенно отступили, без какого либо лечения - кроме АРВТ я никаких препаратов не принимаю: ни "от печени", ни от "аутотмунного воспаления" как там принято у доктора Ковех. Вопрос #1: Если ВИЧ не существует, то что тогда со мной?
Далее, АРВТ я получаю бесплатно. Сначала в России пока жил там, теперь живу в другой стране - тоже бесплатно. Побочных эффектов, кроме небольшой аллергии в начале - нет. То есть сейчас лечение мне обходится бесплатно (ну, не считая купленного лоратадина от аллергии, которую я даже не допил. Побочек нет, лечить платно больше нечего. Вопрос #2: Если "злые" врачи намеренно посадили меня на дорогостоящие таблетки, чтобы сосать из меня деньги, где подвох, где меня обманули? Я не плачу за своё лечение.
И последнее. На терапии я уже скоро будет 6 месяц. Токсического гепатита нет, жалоб нет, АСТ, АЛТ, билирубин идеальные. Самочувствие лучше чем до того, как начал принимать АРВТ, образ жизни, питание - тоже самое. Вопрос #3: Почему у меня нет токсического гепатита на фоне АРВТ, ведь печень уже "сесть" должна?
Здравствуйте, у меня была похожая проблема, схема Калетра-Ламивудин-Тенофовир. Сначала была небольшая аллергия, потом она прошла, было какое то время нормально, а потом стали появляться кожные проблемы: на лице и шее постоянные и труднопроходящие прыщи, сама кожа на лице стала меняться в худшую сторону, не знаю как обьяснить стареть чтоли... Пошел сдаваться в местный спидцентр, врач по мой просьбе поменял схему на Трувада-Резольста и взяли анализы. Я начал пить новую схему и спустя пару недель стал замечать заметное улучшение, прыщей меньше стало и кожа на лице выравниваться начала. Потом, постфактум, выяснилось что на старой схеме сохранялась вирусная нагрузка небольшая, видимо неэффективна схема была.
Еще личное наблюдение - прыщи на лице проходят после похода в солярий, без фанатизма, буквально 5-6 минут хватало. Знаю, что в нашем случае загорать нежелательно, но не думаю, что эти 5-6 минут как то кардмнальным образом могут навредить
Спасибо большое!
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, на терапии четвёртый месяц, первый месяц пил эфавиренз, ламивудин, зидовудин. Потом поменяли на Калетра, тенофовир, ламивудин.
Динамика анализов такая:
12.07.2016 СД4- 232, ВН - 55 000 коп/мл
19.08.2016 СД4- 341, ВН - 430 коп/мл
15.11.2016 СД4- 373, ВН - 237 коп/мл
Беспокоит сохраняющаяся вирусная нагрузка, на приём к врачу только в конце декабря. Это может быть резистентность?
Добрый день, подскажите, получается (согласно вышеприведенной картинке) у бустированного даруновира колбицистатом профиль в плане развития липодистрофии и жировых горбов на спине, получается не сильно лучше, чем у калетры?
А в плане диареи как дела? Мне врач сказал, что диарея должна быть меньше, поскольку бустер не ритонавир, а про липодистрофию забыл спросить.
Бдагодарю за ответ...
Я просто провез в багаже запас терапии на три месяца, в оригинальных упаковках, с инструкциями. Никто не заинтересовался, ничего декларировать не заставляли.
Добрый день!
Может кому пригодится информация по Польше. Если человек находится в стране легально, ему бесплатно положена терапия ВИЧ. Сегодня бы в центре, дали таблетки сразу на три месяца, "поверив мне на слово", что я инфицирован и принимаю терапию, потому что у меня на руках не было никаких анализов - все забыл дома при переезде. Взяли анализы на вирусную нагрузку, а через полтора месяца - подойти для контроля биохимии крови.
Врач сказал так же, что сведения обо мне конфиденциальны и никому не разглашаются.
На аптекамос вчера был по 60, сегодня уже пропал
Появился Тивикай уже по 60 к.
Видимо, кому то деньги очень нужны
Добрый день!
Подскажите, как оценить приверженность терапии, если пропусков нет, но временная разница между приёмами 20-30 минут?
Я помню, что врач на приеме кажется говорил, что если приём в течение одного часа, то это допустимо и не считается опозданием/пропуском.
Схема Калетра- тенофовир-ламивудин
Спасибо. Тоже самое на приеме сказал доктор, омепразол примерно в 7-8 утра, вся терапия разом примерно в 22 часа.
Сейчас при стабильно неопределеяемой вирусной нагрузке стал допускать отклонения в примеме 20-40 минут, доктор гооворил что это не критично. Посмотрим.