Toby
Комментарии пользователя
Понял, спасибо. Пересдал. И генотипирование сразу на всякий случай. Посмотрим.
Уважаемые врачи, что это может быть? Все 4 года терапии ВН неопределялась, а последний тест выдал 690 копий. При этом ИС за пол года вырос с 960 до 1200 клеток. Это может быть блип? Или слишком высокая цифра и скорее всего резистентность? Приверженность 100%-ая. Плюс минус час иногда время гуляло, и рилпивирин иногда не с едой. Схема - Эвиплера.
Разве RPV не ННИОТ?
Не будут они столько стоить в России. У вас та же Комплера стоит $1200, а в России $370 для госзакупок.
слушайте, ну как так? врач просто берёт и предлагает эвиплеру? она стоит больше 50 тысяч в месяц и закуплено её всего на 120 человек на 2016 год. это пол процента от общего количества на терапии в московском сц. у вас такие хорошие отношения с врачом? или просто по жалобе на эфавиренц предложили такую замену?
Задавал такой же вопрос своему врачу - сказала, мол, баночку йогурта съешьте и нормально (100ккал).
Хотя официально на сайте эдюранта в Q&A - минимум 300ккал.
Нельзя в России такие новости писать )
Получается и Стрибилд и Комплеру снимут с производства?
Вот везёт же кому-то.. не понимаю что за сегрегация пациентов такая (
Вот была трувада - больше не будет. Стали выписывать дженерики по отдельности. Прошу заменить на эвиплеру (это моя схема и так) - не дают, мол пока "не было такого распоряжения". Хотя отношения с врачом нормальные. Про деньги никаких намёков вообще..
А на мой взгляд ничего не изменилось. В субботу рецепты не выписывают. В пятницу приходить нельзя, по просьбе врачей, хоть это и рабочий день. Остаётся понедельник-четверг. По утрам приём только два дня в неделю. Тоесть очереди за направлениями на кровь стали в два раза больше. Сдать кровь - тратишь пол дня. Выписать рецепты - часа три. Приём врача - вообще не предсказуемо. Лучше брать отпуск на весь день.
Кто-то сдавал анализы на нагрузку и CD4 платно? Подскажите адреса лабораторий пожалуйста.
Спасибо.
Вот такой же вопрос, какая минимально необходимая "еда" с эдюрантом, чтоб он нормально усваивался? На сайте производителя пишут что 300 ккал надо съедать. Врач говорит что достаточно 1 банана или йогурта. А как на самом деле? Иногда не получается нормально покушать, съедаю один сникерс или пряник с чаем, ну тоесть явно не 300 ккалорий. И говорят что к нему легко возникает резистентность, которая выбивает и тенофовир и ламивудин/эмтрицитабин. Получается опасный препарат..
Такая же проблема.
С августа тенофовир-стокрин-ламивудин. Похудел на 5 кг при обычном питании =(((
Какие анализы надо сделать, чтоб понять - связано это с терапией или просто стресс?..
За три месяца на стокрине выработался чёткий график - в 23 пью, в 0-30 начинает шатать, в 2-30 отпускает. Тоесть это всего два часа. Если на ногах - за руль в это время лучше не садиться. Хотя было и садился, по острой необходимости. Если часов в 12 выпить совсем каплю алкоголя, то вообще не замечаешь, организм думает что это реакция на алкоголь, тоесть на клубах или ночных концертах крест можно не ставить.
В МГЦС Труваду выписывают, в аптеке она точно есть, но просто так её не получить, видно маленькие квоты на комбинированные препараты. Только если у вас целый букет заболеваний и пьёте таблетки горстями, тогда может дадут. Получить отдельно Тенофовир и Ламивудин проще. Но с Тенофовиром сейчас какие-то перебои. Лучше уточнить у врача вашего. Атриплы нет и в ближайшее время не будет. Из кобинированных проще всего с кивексой (абакавир с ламивудином), к ней можно стокрин, и будет схема из двух таблеток один раз в день перед сном, это пожалуй самое удобное, что можно выпросить. Попробуйте.
2 Dark:
хватит ныть! Лимфы сдуются сами скоро, вы только что острую фазу прошли, судя по тому что ещё в сентябре был "-". Дождитесь результатов крови и тогда будете ныть. Но скорее всего уже не придётся, ведь точно будете знать что с вами и в каком состоянии организм. Ну и врач успокоит!
Побочек бояться не надо, большинство из них проходит в первые недели терапии. Ну разве что головокружение от стокрина останется, но его легко переспать.
По отзывам людей о Мониках, Соколинка - лучше. Но хотя и там сейчас катастрофически много народа. Надо поднимать вопрос об открытии второй поликлиники, иначе они скоро захлебнутся от пациентов, а мы будем очереди с вечера предыдущего дня занимать.
Про вашу ВН 155000 - это точно показатель для начала терапии. Любая цифра выше 100000 - это уже показание для терапии. Меня врач на Соколинке уговорил на терапию при ВН 130000 и CD4 800! Но ВН была стабильно выше 100000 на протяжении 10 месяцев. Требуйте терапию, это ваше право.
И ещё моё скромное мнение, заразились вы не от своего "ППП", ведь зная о его плюсе вы были очень осторожны. Вспоминайте все свои опасные моменты с последнего отрицательного результата и не вините его.
Здоровья вам.
Да, была ошибка лаборатории в мгцс, подтвердили неопределяемую нагрузку сегодня.