В августе этого года Правительство РФ согласовало дополнительное выделение 4 млрд рублей из резервного фонда на терапию ВИЧ-инфекции. Эту сумму планируется потратить на закупку препаратов для пациентов, которые уже получают антиретровирусную терапию.

Соответствующее распоряжение №1776-р было рассмотрено и одобрено на заседании Правительства 17 августа. Таким образом, Минздраву России из резервного фонда Правительства выделяются дополнительные бюджетные ассигнования в размере 4 млрд рублей для закупки антивирусных лекарственных препаратов для медицинского применения, предназначенных для обеспечения лиц, инфицированных ВИЧ, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов В и С.

Чрезвычайно редко на крупных международных конференциях проходят выступления ученых, имеющих непосредственное отношение к российской фармацевтической науке. Robert Murphy (Northwestern University, Чикаго) представил на CROI 2017 (The annual Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) постерный доклад о результатах клинических исследований фазы IIb нового ННИОТ с торговым наименованием Elpida.

27 декабря ТАСС сообщила, со ссылкой на заведующего лабораторией иммунохимии Института вирусологии им. Д. И. Ивановского Эдуарда Карамова, что «опасный вирус иммунодефицита человека образовался в России из смешения ранее доминировавшего в РФ штамма и нового агента, занесенного из Центральной Азии».

Обновлено 11.04.2016.
8 апреля 2016 года в Государственном реестре лекарственных средств появилась запись о регистрации препарата Совальди (софосбувир, Gilead Since). Указанная дата регистрации — 25.03.2016, регистрационное удостоверение ЛП-003527. Зарегистрированная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (флакон) 28 х 1 (пачка картонная).