Компания Teva получила одобрение FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) на комбинацию ламивудина и зидовудина. Это первый джнерик оригинального препарата Комбивир компании ViiV Healthcare. Данный дженерик был одобрен после клинических испытаний, показавших биоэквивалентность оригинальному препарату Комбивир. В соответствии с соглашением Teva с Glaxo Group и ViiV Healthcare, израильская компания начнет поставки нового препарата в США в четвертом квартале этого года.

По данным прошлого года продажи Комбивира в США составили 315 млн. долларов.

Израильская компания Тева работает в 60 странах мира, в том числе и в Российской Федерации. Компания преимущественно специализируется на производстве качественных непатентованных лекарственных средствах, но так же имеет портфель оригинальных разработок (например, препарат для терапии рассеянного склероза Копаксон).

• Teva Announces Approval of Generic Combivir Tablets: Launch Expected in Fourth Quarter 2011
• Lamivudine and Zidovudine Tablets, USP. Product Detail.