Исследователи из Университета Миннесоты (University of Minnesota) в Journal of Virology заявили об открытии новой группы потенциальных антиретровирусных агентов. Один из авторов открытия Louis Mansky комментирует это так: «Эта находка противоречит здравому смыслу». Согласно имеющемуся пониманию, эта группа рибонуклеозидных аналогов не должна оказывать влияния на синтез ДНК ВИЧ. Однако было продемонстрировано, что тем не менее это имеет место быть, что явилось для ученых большой неожиданностью, и механизмы этого явления на сегодня не имеют объяснения.

Группа из Миннесоты обнаружила способность для пяти рибонуклеазидных аналогов нарушать репликацию ВИЧ на различных уровнях. Была исследована активность следующих веществ: 8-азааденозин, формицин А, 3-деазауридин, 5-фторцитозин и 2'-С-метилцитидин. Воздействие 3-деазауридина приводило к возникновению множественных фатальных мутаций для ВИЧ и его неспособности в дальнейшем инфицировать новые клетки, а другие изученные агенты показали способность обрывать репликацию на уровне синтеза вирусной ДНК.

Следует отметить, что исследованные рибонуклеозидные аналоги известны давно и характеризуются невысокой стоимостью производства, низкой цитотоксичностью, а сходство обнаруженных перспективных антиретровирусных агентов с применяемыми сегодня может способствовать ускорению процесса разработки новых препаратов.

• Dapp MJ, Bonnac L, Patterson SE, Mansky LM. «Discovery of Novel Ribonucleoside Analogs with Activity against Human Immunodeficiency Virus Type 1» J Virol. 2014 Jan;88(1):354-63. Epub 2013 Oct 23.
• «New anti-HIV drug target identified by University of Minnesota researchers», пресс-релиз, 18 декабря 2013, University of Minnesota Health.