Летермовир – новый препарат для лечения заболеваний, связанных с ЦМВ

FDAВ ноябре FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило новый противовирусный препарат компании Merck летермовир (letermovir, торговая марка «Prevymis»).

Препарат одобрен для терапии и профилактики поражений цитомегаловирусом (ЦМВ) у людей на фоне иммуносупрессии после трансплантации костного мозга. Препарат значимо снижал смертность у данной группы пациентов.

Долутегравир и ламивудин: промежуточные данные II фазы

Clinical Infectious Diseases опубликовал промежуточные данные клинических исследований II фазы A5353 двойного антиретровирусного режима на базе долутегравира и ламивудина. В исследовании участвовали пациенты, ранее не получавшие антиретровирусную терапию, и двойной перспективный режим был их первым опытом АРВТ.

Статины используются недостаточно

Сразу две публикации, вышедшие в конце года, обратили внимание на то, что препараты для коррекции липидного профиля (статины) используются у людей, живущих с ВИЧ недостаточно.

Ралтегравир одобрен для новорожденных

FDA29 декабря FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило применение ралтегравира, в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, у новорожденных детей с массой тела не менее 2кг. Ралтегравир стал первым ингибитором интегразы, который получил одобрение для применения у новорожденных.

Эффекты каннабиноидов на системное воспаление в ЦНС при ВИЧ

Журнал AIDS опубликовал исследование маркеров ВИЧ-ассоциированного нейровоспаления у потребителей каннабиноидов (MJ+) с ВИЧ-инфекцией.

Методом проточной цитометрии оценивались уровни двух маркеров: уровни циркулирующих CD16-лимфоцитов и интерферона-гамма-индуцируемый белка 10 (IP-10). Данные были сравнены с образцами от ВИЧ-позитивных людей, не использовавших каннабиноиды.

Эксперты BHIVA не рекомендуют грудное вскармливание и при неопределяемой нагрузке

BHIVA.orgДоктор Lyall Hermione (St.Mary's Hospital, Лондон) на конференции Британской ассоциации ВИЧ (BHIVA) озвучила позицию ассоциации по поводу грудного вскармливания матерями с ВИЧ-инфекцией при неопределяемой вирусной нагрузке.

Нарастающая эпидемия ВИЧ в Российской Федерации

«Нарастающая эпидемия ВИЧ-1 в Российской Федерации» – так озаглавили свою обзорную статью в журнале PLOS Medicine американские и швейцарские ученые. Исследователи приходят к неутешительному выводу: «Непрерывный рост эпидемии ВИЧ России – провал государственной политики и практики».

Терапия острого гепатита С при ВИЧ-инфекции за 8 недель

На конференции AASLD Liver Meeting в Вашингтоне (DC) Susanna Naggie (Duke University Medical Center, Северная Каролина) представила данные исследования SWIFT-C, касающиеся случаев острого вирусного гепатита С (ВГС).

Когнитивные проблемы при ВИЧ не нарастают на фоне эффективной АРВТ

В журнале JAMA Neurology опубликованы данные небольшого исследования, проводившегося в США и Канаде, в котором оценивались когнитивные функции людей с ВИЧ.

EACS настоятельно рекомендует вакцинацию от ВПЧ для некоторых групп людей, живущих с ВИЧ

EACS 2017Европейское клиническое общества СПИДа на 16 конференции в Милане обнародовала новые рекомендации по вакцинации против ВПЧ (вирус папилломы человека) для людей, живущих с ВИЧ. Обзор доказательной базы, которая легла в основу новых рекомендаций, на конференции представила Deborah Konopnicki (St.Pierre University Hospital, Брюссель).

Начало терапии в первый месяц после постановки диагноза ВИЧ-инфекции значительно снижает риск смерти уже в первый год терапии

В журнале Clinical Infectious Diseases опубликованы результаты крупного исследования раннего начала терапии, с китайским размахом в него было включено почти 35000 человек с уровнем CD4-лимфоцитов выше 500 клеток в мкл. Медианный возраст составил 32 года, медианный уровень CD4-лимфоцитов составлял 616 клеток в мкл. Три четверти участников были мужчины.

Один в поле не воин

В октябре журнал The Lancet опубликовал данные исследования DOMONO. Это клиническое исследование II фазы, в котором изучалась эффективность и безопасность долутегравира в монотерапии.

Juluca – первый двойной режим для терапии ВИЧ-инфекции

Juluca21 ноября FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрило первый двойной режим для терапии опытных пациентов с ВИЧ-инфекцией, достигших стабильной супрессии ВИЧ в течение полугода (менее 50 копий РНК ВИЧ в мл), а также при условии отсутствия вирусологических неудач, связанных с компонентами препарата.

Гепатит С и ВИЧ: дополнительные риски

Группа ученых из США опубликовала в Journal of Viral Hepatitis мета-анализ четырех исследований, объединивших данные 33723 ко-инфицированных пациентов с ВИЧ и гепатитом С (ВГС). Анализ продемонстрировал существенное увеличение рисков неблагоприятных сердечно-сосудистых событий при ко-инфекции ВИЧ и ВГС.

В мета-анализе рассматривались риски возникновения ишемической болезни сердца, застойной сердечной недостаточности и инсульта. Большинство участников были мужчинами в возрасте от 36 до 48 лет, время наблюдения составляло от 2,3 до 7,3 года. Исследования проводились в США, Канаде и Испании.

Стеатоз печени после терапии гепатита С

Доктор Mazen Noureddin, (Cedars-Sinai Medical Center, Лос-Анджелес) представил в интервью Medscape Medical News предварительные данные уровня стеатоза печени после излечения вирусного гепатита С (ВГС). Обычно исследователи фокусируются на оценке фиброза после успешной терапии гепатита С, но исследователей из Калифорнии заинтересовала динамика в отношении стеатоза печени. Данные пилотного исследования были представлены на The Liver Meeting 23 октября.